蛋白酶抑制劑納米均質(zhì)機

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從廣義上指與蛋白酶分子活性中心上的一些基團結合，使蛋白酶活力下降，甚***消失，但不使酶蛋白變性的物質(zhì)。從放線(xiàn)菌發(fā)酵液中分離到亮肽素、抗痛素、糜蛋白酶抑素、抑彈性蛋白酶醛、抑胃蛋白酶素、磷酰胺素等，能分別抑制胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、糜蛋白酶、彈性蛋白酶、胃蛋白酶、金屬蛋白酶等各種蛋白酶。都屬于蛋白酶抑制劑。

蛋白酶是 人類(lèi)免疫缺陷病毒 基因 編碼中的一種特異 天冬酰蛋白酶，其 作用是將基因和 基因表達所產(chǎn)生的蛋白 裂解，成為具有活性的 病毒結構蛋白和酶，是 抑制HⅣ病毒 復制的關(guān)鍵物質(zhì)。蛋白酶抑制劑是一種治療 艾滋病的化學(xué)同類(lèi) 藥物。

蛋白酶抑制劑屬 多肽類(lèi) 化合物，為抗HⅣ藥物復合療法重要組成部分，是90年代中 后期的 新產(chǎn)品，藥物合成工藝難度大，也是導致目前抗HⅣ治療費用居高不下的主要原因，被稱(chēng)為"必須跨越壁壘"。蛋白酶抑制劑主要有：奈非那韋、沙奎邦韋、茚地那韋、安潑那韋、 利托那韋、洛匹那韋及復合制劑。

是基于肽類(lèi)的化合物，它們或競爭性抑制蛋白 酶活性或作為互補蛋白酶活性點(diǎn)的抑制劑。這類(lèi)藥物能抑制蛋白酶的活性，其主要作用于艾滋病病毒復制的*后階段，由于蛋白酶被抑制，使之從感染的CD4 細胞核中形成 DNA不能聚集和釋放。

HⅣ等 逆轉錄病毒基因編碼的前體蛋白 需要在蛋白酶作用下裂解為功能性結構蛋白才能裝配成完整病毒顆粒。蛋白酶抑制劑可與病毒蛋白酶催化基因結合抑制酶活性，導致蛋 白前體不能裂解和形成 成熟病毒體。

Joan Stephenson博士在美國 醫學(xué)會(huì )《醫學(xué)新聞及觀(guān)點(diǎn)》雜志上發(fā)表文章稱(chēng)，美國、加拿大及澳大利亞的研究者發(fā)現，一些接受抗HⅣ治療的患者在服用蛋白酶抑制劑后出現了 脂肪的異常分布。

研究者發(fā)現，在服用3個(gè)月或以上蛋白酶抑制劑后，一部分患者在 體重不變的情況下，出現了脂肪 組織的異常沉積，其表現為“ 水牛背”（即頸底部的脂肪組織）、壺狀腹或“ 滿(mǎn)月臉”。而另外 一些患者在服用蛋白酶抑制劑后卻出現了四肢或臉部的脂肪消耗。上述癥狀在柯興 綜合征患者中十分常見(jiàn)。該綜合征是由于 血清 皮質(zhì)酮異常升高引起的，但在這些患者中沒(méi)有發(fā)現血清皮質(zhì)酮升高的證據。引起脂肪異常沉積的蛋白酶抑制劑***少有4種：

indinavir、nelfinavir、ritonavir和saquinavir。美國國家健康署（ NIH）的研究人員通過(guò)對10位出現腹圍增大的患者進(jìn)行CT掃描發(fā)現，在服用indinavir后，脂肪并不是沉積于 皮膚下，而是沉積在腹部臟器周?chē)?。蛋白酶抑制劑究竟是如何引起上述癥狀的原因尚不清楚。一些研究顯示蛋白酶抑制劑可能會(huì )影響 代謝功能，引起 甘油三脂及 血糖的升高、 胰島素抵抗以及 糖尿病，但在這些出現脂肪沉積的患者并沒(méi)有發(fā)現這些異常。同樣，脂肪沉積在 換藥后是否是可逆的也尚不清楚。
因此研究者認為，應對這些藥物開(kāi)展長(cháng)期的臨床試驗及售后監督，以弄清該合并癥的 發(fā)生率以及可能的治療方法。

 
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GMD2000進(jìn)口超高剪切研磨分散機
研磨分散機是由膠體磨分散機組合而成的高科技產(chǎn)品。

一級由具有精細度遞升的三級鋸齒突起和凹槽。定子可以無(wú)限制的被調整到所需要的轉子之間距離。在增強的流體湍流下。凹槽在每級口可以改變方向。
第二級由轉定子組成。分散頭的設計也很好的滿(mǎn)足不同粘度的物質(zhì)以及顆粒粒徑的需要。在線(xiàn)式的定子和轉子（乳化頭）和批次式機器的工作頭設計的不同主要是因為在對輸送性的要求方面，特別要引起注意的是：在粗精度、中等精度、細精度和其他一些工作頭類(lèi)型之間的區別不光是轉子齒的排列，還有一個(gè)很重要的區別是不同工作頭的幾何學(xué)征不一樣。狹槽寬度以及其他幾何學(xué)特征都能改變定子和轉子工作頭的不同功能。

以下為型號表供參考：

蛋白酶抑制劑納米均質(zhì)機